ВВЕДЕНИЕ
1. Понятие о фальсифицированных лекарственных препаратах
2. Классификация фальсифицированных лекарственных средств
3. Масштабы проблемы
4. Юридический аспект фальсификации лекарств
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Известно, что медикаменты способствуют предотвращению болезней и исцелению больных. Однако такими они остаются только в случае, если не несут сопутствующего вреда. Исходя из таких условий эффективность и безвредность лекарств зависит от их качества. Медикаменты низкого качества могут увеличить период лечения, а в особых случаях даже усугубить состояние пациента. Ввиду этого обеспечение качества жизненно важных медикаментов имеет принципиальное значение в вопросе эффективной реализации национальной лекарственной политики и программ здравоохранения стран с любой экономикой.
Начиная с древности качество и подлинность медикаментов волновали людей. Обеспечение качества лекарств представляет из себя комплекс процессов и процедур всей цепочки, включая разработку, производство, надзор, распределение и конечное использование. Особую ответственность за качество лекарственных средств в первую очередь несут производители, пациенты, правительство и дистрибьюторы. Роль каждой элемента в этой цепочке крайне важна.
В общем, они обязаны нести социальную и экономическую ответственность перед государством, а также моральную и юридическую — перед потребителями медикаментов.
Изучение постеленной темы является актуальным, поскольку использование фальсифицированных лекарственных средств чревато развитием серьёзных осложнений или летальных исходов.
Целью настоящей работы является изучение проблемы фальсификации лекарственных средств, виды фальсификатов и методы борьбы с ними.
Для реализации этой цели необходимо выполнить следующие задачи:
1. Дать понятие фальсифицированных лекарственных средств.
2. Произвести классификацию фальсифицированных лекарств.
3. Проанализировать масштабы проблемы.
4. Рассмотреть юридическую сторону вопроса.

1. «Уголовный кодекс Российской Федерации» (УК РФ) от 13.06.1996 N 63–ФЗ (последняя редакция) / КонсультантПлюс // «Консультант Плюс» — законодательство РФ: кодексы, законы, указы, постановления Правительства Российской Федерации, нормативные акты [Электронный ресурс]. URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_10699/ (дата обращения: 17.04.2020).
2. «Уголовно–процессуальный кодекс Российской Федерации» от 18.12.2001 N 174–ФЗ (последняя редакция) / КонсультантПлюс // «Консультант Плюс» — законодательство РФ: кодексы, законы, указы, постановления Правительства Российской Федерации, нормативные акты [Электронный ресурс]. URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_34481/ (дата обращения: 17.04.2020).
3. «Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях» от 30.12.2001 N 195–ФЗ (последняя редакция) / КонсультантПлюс // «Консультант Плюс» — законодательство РФ: кодексы, законы, указы, постановления Правительства Российской Федерации, нормативные акты [Электронный ресурс]. http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_34661/ (дата обращения: 17.04.2020).
4. Али С. А. Фальсифицированные лекарственные средства и аналитические методы их обнаружения // Хим.–фармац. журн. — 2010. — Т. 34 № 1.
5. Гурьянова М. Н., Балахонова Е. Г. История фальсификации лекарств в Российском государстве // Фармация. — 2014. — № 2.
6. Крыловецкая С. В. Фальсифицированные лекарственные средства: решение проблемы // Новая аптека. — 2012. — № 3.
7. Мешковский А. П. Реализация плана действий по борьбе с фальсифицированными медикаментами // Фарматека. — 2012. — № 11.
8. Ушакова Е. Д. Проблемы фальсификации лекарственных средств // Фарматека. — 2014. — № 7.
9. Чакалева И. И. Об основных механизмах решения проблемы фальсификации лекарств // Экономический вестник фармации. — 2012. — № 3.
10. Чакалева И. И. Рынок фальсифицированных лекарственных средств в России: сегодня и завтра // Новая аптека. — 2012. — № 1.